Američka agencija za hranu i lijekove (FDA) službeno je odobrila prvu tabletu za mršavljenje – Wegovy.
Ovo je povijesni trenutak u području liječenja pretilosti, jer po prvi put pacijenti koji se bore s viškom kilograma neće morati koristiti injekcije, već jednostavnu tabletu koja se uzima jednom dnevno.
Farmaceutska tvrtka Novo Nordisk, poznata po razvoju lijekova za dijabetes i kontrolu tjelesne težine, objavila je vijest koja je odmah odjeknula na svjetskim burzama.
Tableta jednako učinkovita kao injekcija
Iz Novo Nordiska poručuju da je nova oralna verzija Wegovyja “prikladna opcija za pacijente koji preferiraju tablete umjesto injekcija”.
“Pacijenti će imati prikladnu tabletu koja se uzima jednom dnevno i koja im može pomoći da izgube jednako puno težine kao i originalna injekcija Wegovy,” izjavio je Mike Doustdar, glavni izvršni direktor tvrtke.
Klinička ispitivanja pokazala su da tableta omogućuje prosječan gubitak tjelesne mase od 16,6 posto, dok je trećina sudionika izgubila više od 20 posto težine.
Ukupno je u ispitivanju sudjelovalo više od 1300 ispitanika, a rezultati su ocijenjeni kao jedni od najuspješnijih u farmaceutskoj industriji kad je riječ o lijekovima za mršavljenje.
Prva tableta, ali poznata formula
Wegovy koristi semaglutid – aktivnu tvar koja oponaša djelovanje hormona GLP-1, odgovornog za kontrolu apetita i razinu šećera u krvi.
Ta ista tvar nalazi se u poznatom lijeku Ozempic, koji se već godinama koristi za liječenje dijabetesa tipa 2, ali je postao globalno poznat zbog svojih učinaka na smanjenje tjelesne težine.
Za razliku od Ozempica, Wegovy je od početka razvijen isključivo kao lijek za mršavljenje i sadrži optimalnu dozu semaglutida namijenjenu gubitku težine, ne regulaciji šećera.
Odobrenje dolazi nakon godina istraživanja
Odobrenje FDA-a predstavlja veliki iskorak nakon višegodišnjih istraživanja i kliničkih ispitivanja.
Tableta će se na američkom tržištu pojaviti početkom siječnja 2026. godine, čime će postati prva oralna terapija u svojoj kategoriji.
Analitičari već predviđaju da bi prodaja Novo Nordiska mogla porasti za više od 15 posto, jer se očekuje snažan interes tržišta i pacijenata koji žele alternativu injekcijama.
Na vijest o odobrenju, dionice Novo Nordiska skočile su gotovo 10 posto u trgovanju nakon zatvaranja burze u New Yorku.
Dostupnost u Europi i Hrvatskoj
Wegovy je u Europskoj uniji već odobren kao injekcija, i to u dozi do 2,4 mg semaglutida, no tableta još nije dostupna.
U Hrvatskoj je injekcijski oblik dostupan od svibnja 2025., ali se ne nalazi na listi HZZO-a.
Propisuje se isključivo na recept od strane liječnika obiteljske medicine ili specijalista, a mjesečna terapija stoji između 140 i 250 eura, ovisno o dozi.
Novo Nordisk je nedavno pokrenuo postupak odobravanja tablete Wegovy pred Europskom agencijom za lijekove (EMA).
Odluka se očekuje u drugoj polovici 2026. godine, što znači da bi oralni Wegovy mogao stići na europsko tržište krajem 2026. ili početkom 2027. godine.
Novi trend u liječenju pretilosti
Pretilost se u svijetu smatra jednom od najraširenijih kroničnih bolesti, a broj pacijenata neprestano raste.
Procjenjuje se da više od 650 milijuna ljudi diljem svijeta ima problem s pretilošću, a lijekovi poput Wegovyja postali su ključni alat u terapiji.
Uz odobrenje tablete, stručnjaci očekuju lakšu primjenu i veću dostupnost terapije, posebno među osobama koje izbjegavaju injekcije.
To bi, prema procjenama, moglo označiti početak novog razdoblja u liječenju pretilosti.
